भारत के ड्रग रेगुलेटर ने दवा उत्पादकों को सलाह दी है कि वे मैरियन बायोटेक को केमिकल बेचने वाली दिल्ली स्थित कंपनी द्वारा आपूर्ति किए गए प्रोपलीन ग्लाइकोल का उपयोग न करें, जिनके खांसी के सिरप उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत से जुड़े हैं।
माया केमटेक इंडिया प्रा. लिमिटेड ने प्रोपलीन ग्लाइकोल की आपूर्ति की जो नियामक के अनुसार, मैरियन बायोटेक के कफ सिरप में “मानक गुणवत्ता का नहीं” पाया गया।
मैरियन बायोटेक के तीन कर्मचारियों को दूषित दवाओं के निर्माण और बिक्री के संदेह में हिरासत में लिया गया था।
इसके अतिरिक्त, सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) नॉर्थ ज़ोन के ड्रग्स इंस्पेक्टर ने पिछले हफ्ते फ़ार्मास्युटिकल फ़र्म को एक चेतावनी जारी की थी, जिसमें शामिल दवा की बिक्री और वितरण को निलंबित करने का आदेश दिया गया था, यह देखते हुए कि नमूना निर्धारित नहीं किया गया था। प्रमाणिक गुणवत्ता”।
पिछले साल दिसंबर में, उज़्बेकिस्तान ने दावा किया कि मैरियन बायोटेक कफ सिरप का सेवन करने के बाद कई बच्चों की मौत हो गई, जिसके बारे में उसने दावा किया कि एथिलीन ग्लाइकॉल या प्रोपलीन ग्लाइकॉल के प्रतिबंधित स्तर से दूषित थे।
ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) राजीव रघुवंशी द्वारा 7 मार्च को सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के लाइसेंसिंग अधिकारियों को जारी एक बयान के अनुसार, जांच के दौरान ड्रग इंस्पेक्टरों द्वारा 33 नमूने लिए गए थे। 30 दवाओं के नमूनों की परीक्षण रिपोर्ट प्राप्त हुई है, जिसमें 24 नमूनों को “मानक गुणवत्ता के नहीं” के रूप में नामित किया गया है।
इसके अलावा, इनमें से 22 नमूने ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 की धारा 17ए और 178 के तहत मिलावटी/नकली हैं।
“यह भी पता चला है कि मैसर्स माया केमटेक इंडिया प्राइवेट लिमिटेड … विवादित बैचों में उपयोग किए जाने वाले प्रोपलीन ग्लाइकोल का प्राथमिक स्रोत था। उपरोक्त को देखते हुए, आपसे अनुरोध है कि आप अपने अधिकार क्षेत्र में सभी निर्माताओं को प्रोपलीन ग्लाइकोल का उपयोग न करने का निर्देश दें। DCGI के पत्र के अनुसार, माया केमटेक इंडिया प्राइवेट लिमिटेड द्वारा प्रदान किया गया।
नतीजतन, उन्होंने आगे सिफारिश की कि वे अपने प्रवर्तन अधिकारियों को स्थिति पर सतर्क रहने और सार्वजनिक हित में अपराधियों के खिलाफ कड़ी कानूनी कार्रवाई करने के लिए कहें।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने 12 जनवरी को उज़्बेकिस्तान में खोजे गए दो घटिया (दूषित) उत्पादों की ओर इशारा करते हुए “चिकित्सा उत्पाद अलर्ट” जारी किया और 22 दिसंबर, 2022 को इसे जमा किया।
(पीटीआई से इनपुट्स के साथ)
